حددت التدابير ، التي تضم ثمانية فصول و 58 مقالاً إجمالاً ، متطلبات جديدة لأخذ العينات ، والتفتيش ، وإعادة فحصها ، والإشراف عليها وإدارتها ، كما تعمل على توحيد معايير عمل عينات الأدوية وفحصها ، وتوضح مسؤوليات الإدارات التنظيمية للأدوية على جميع المستويات. .

لا يعتبر تطبيق التدابير الجديدة مجرد إشارة إلى مواصلة الحرب التنظيمية على سلامة الدواء ، ولكنه يشير أيضًا إلى أن أدوات الكشف والتحليل ذات الصلة ستدخل في فرصة تطوير أخرى. من ناحية ، في ظل وضع الإدارة الأكثر صرامة للفحص الفوري. ، تلتزم شركات المستحضرات الصيدلانية بإيلاء مزيد من الاهتمام لفحص جودة الدواء وتعزيز مراقبة الجودة. ومن ناحية أخرى ، من أجل تحسين كفاءة ودقة الاختبار ، ستعمل مؤسسات الاختبار الرئيسية على تحسين التكوين وزيادة إدخال الأدوات. .

رقابة صارمة على جودة الأدوية ، المعدات- lwgs التوربينات الصحية مقياس الجريان والمسؤوليات الثقيلة. على أساس مراقبة جودة الدواء ، سيكون لجودة وأداء أداة الكشف والتحليل تأثير على إدارة أخذ العينات بجودة الدواء بأكملها ، وحتى تحديد ما إذا كانت جودة الدواء النهائية تصل إلى مستوى المعيار. ، يجب على صناعة الأدوات تحسين أداء منتجاتها باستمرار لضمان كفاءة ودقة الأداة. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن ترى صناعة الأدوات أيضًا التحليل الحالي لأوجه القصور في أدوات الاختبار في الصين ، وتسريع عملية التطوير والإنتاج العالية المنتجات النهائية ، لتحقيق الاكتفاء الذاتي من الأدوات المتطورة.